Валя Сафронова поторопилась увидеть этот мир. Родилась недоношенной, с весом 783 грамма. (Мама, Светлана Сафронова, так и говорит: 783. Не 780, не около 800... И понимаешь, что родители буквально молились на каждый грамм такой маленькой, хрупкой дочки). Папка с Валиными диагнозами весила, наверное, больше, чем сама Валя. Общая морфологическая незрелость. При рождении не раскрылись лёгкие, три месяца на ИВЛ. А потом - ДЦП, частичная атрофия зрительного нерва, тугоухость... Но Валина жизнь вовсе не сводится к сумме реабилитаций, медицинских процедур и времени, проведённого дома. В этом году она окончила шестой класс обычной школы. Без неё не обходится ни один праздник или конкурс. А Светлана советует другим мамам особенных детей не бояться начинать школьную жизнь.
- Ещё когда Валя была в реанимации, я прочитала книгу Глена Домана «Что делать, если у вашего ребёнка повреждение мозга». И поняла, что у меня не больной ребёнок. У неё повреждение мозга - а остальное является следствием.
В 2014 году нам удалось съездить в Филадельфию, в институт человеческого потенциала. Ещё были на реабилитации в Китае. Ездили в Москву на лекции Божены Бейнар-Славов, она занимается нейровосстановлением на основе методики Домана... И все они делали акцент на том, что мозг развивается в процессе использования. А для этого нужно стимулировать органы чувств: зрение, слух, тактильные рецепторы... У нас дома появился трек Домана (такая горка для ползания), фонарики, чтобы стимулировать зрение, даже барабанная установка...
Но когда Вале исполнилось 7 лет, я почувствовала: моих знаний уже не хватает. А мозг должен постоянно получать разнообразную информацию. Нужны педагоги, которые дают знания по разным предметам - развёрнутые, систематизированные... Мы живём в провинции: 4 тысячи населения и всего одна школа. В неё мы и подали заявление.